медизделий - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
В Ташкенте и Андижане правоохранительные органы выявили крупные факты незаконного оборота медицинских изделий и подпольного производства лекарственных препаратов. Общая стоимость изъятых средств и оборудования превышает 2,3 млрд сумов, а рыночная стоимость обнаруженных аналогов оценивается примерно в 10 млрд сумов. nuz.uz »
Министерство здравоохранения утвердило перечень лекарственных средств и медицинских изделий, разрешенных к применению и ввозу в Узбекистан без государственной регистрации. Об этом сообщает информационно-правовой портал Norma. nuz.uz »
Предусмотрено поэтапное введение в 2022–2025 годах системы обязательной цифровой маркировки средствами идентификации с учетом групп лекарственных средств. norma.uz »
Согласно предложения Росздравнадзора по проекту приказа, который призван утвердить классификатор неблагоприятных событий при эксплуатации медизделий. В проекте предложено: Согласовать и утвердить прилагаемую классификацию событий, которые определены как неблагоприятные при эксплуатации медизделий. nuz.uz »
Вместо хозтоваров в контейнерах находились медицинские изделия сомнительного качества и оборудование на общую сумму 1 миллиард 84 миллиона сумов. ru.sputniknews-uz.com »
Туркестан, Казахстан, 7 июня 2020, 15:04 — REGNUM Средства индивидуальной защиты и медицинские изделия прибыли в Туркестан в качестве гуманитарной помощи Узбекистана, сообщили 7 июня в региональной службе коммуникаций Туркестанской области Казахстана. news.yandex.ru »
Правительство вводит временное ограничение на экспорт сырья для производства медицинских изделий и импорт цемента на период пандемии коронавируса. gazeta.uz »
Крупная сумма будет направлена на расширение продукции компании Healthline, в частности, на производство одноразовых медицинских перчаток. ru.sputniknews-uz.com »
Кредит в размере, эквивалентном 8,55 млн евро, выделил Европейский банк реконструкции и развития на производство одноразовых медицинских перчаток в Узбекистане. gazeta.uz »
На правовом портале Евразийского экономического союза опубликовано Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 10.11.2017 г. № 106 «Об утверждении Требований к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения». med.uz »
Решение о продлении срока действия национальных регистрационных удостоверений для изделий медицинского назначения не принято и требует обсуждения, отметил руководитель Росздравнадзора Михаил Мурашко, выступая на 10-м Всероссийском съезде фармацевтической и медицинской промышленности 28 февраля. med.uz »
Глава Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) Скотт Готтлиб (Scott Gottlieb) озвучил возможность внедрения в практику регулятора ускоренной процедуры регистрации для некоторых медицинских изделий. med.uz »
В ходе проходивших 12 и 13 ноября в Женеве (Швейцария) заседаний Руководящего комитета IPRF (Международный форум фармацевтических регуляторов) и Руководящего комитета IGDRP (Международная программа регуляторов по генерическим препаратам) получено положительное решение о включении в состав членов IPRF и IGDRP РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан. med.uz »
Подведены итоги конкурса Минздрава и национальной медицинской палаты на лучшую отечественную разработку медицинских изделий. med.uz »
Минпромторг начал заполнять реестр поставщиков одноразовых медицинских изделий из поливинилхлорида (ПВХ). Согласно решению правительства, включенные в реестр компании получат преференции при госзакупках. Первой в реестр попала группа компаний «Медполимерпром». med.uz »
Министерством здравоохранения РК разработан проект Закона Республики Казахстан «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий» в целях совершенствования регулирования данной сферы и создания модели лекарственного обеспечения, ориентированного на пациента. med.uz »
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России разработала проект постановления «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 №102». В случае принятия постановления иностранные производители медизделий смогут участвовать в госзакупках медизделий по правилу «Третий лишний», а производители с высокой степенью локализации производства в России получат преференции на аукционах. med.uz »
Разрабатываемый правительством особый порядок закупки одноразовых медицинских изделий из поливинилхлоридных пластиков может привести к ограничению конкуренции. К такому предварительному выводу пришли члены комитета по фармацевтической промышленности «Деловой России». med.uz »
Росздравнадзор будет применять риск-ориентированный подход при государственном контроле в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей в сфере обращения медицинских изделий. med.uz »
