клинических - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Министерство здравоохранения утвердило новый порядок регистрации некоторых лекарств без клинических исследований. Этот порядок описан в приказе (рег. № 3600 от 17. 01. 2025 г. ) и вступил в силу 18 января 2025 года. nuz.uz »
Решение о регистрации будет приниматься Экспертным советом Минздрава. norma.uz »
22 ноября глава государства подписал закон «О внесении дополнений и изменений в некоторые законодательные акты Республики Узбекистан в связи с совершенствованием фармацевтической деятельности». Об этом сообщает правовой портал «Норма». nuz.uz »
Сегодня, 29 сентября, в Сенате Олий Мажлиса началось 45-е пленарное заседание, во время которого, в частности, был рассмотрен закон «О внесении дополнений и изменений в некоторые законодательные акты Республики Узбекистан в связи с совершенствованием фармацевтической деятельности». nuz.uz »
Еще 7 Национальных клинических протоколов (НКП) в сфере акушерства и гинекологии согласованы и утверждены Министерством здравоохранения Узбекистана, а значит стали руководством к действию для сотен медицинских работников страны – специалистов в данных направлениях. nuz.uz »
В Узбекистане будет создан Центр развития клинических исследований лекарственных средств. news.yandex.ru »
Новый Центр будет проводить клинические исследования лекарственных средств в соответствии с международными стандартами и требованиями «Надлежащей клинической практики (GCP)». norma.uz »
По словам министра здравоохранения РФ, препарат только поступил на экспертизу в одно из спецучреждений Минздрава России. В ближайшее время специалисты начнут оценивать результаты первой и второй фазы клинических исследований. ru.sputniknews-uz.com »
Центр передовых технологий при Министерстве инновационного развития Республики Узбекистан и НИИ вирусологии Министерства здравоохранения проводят III фазу клинических испытаний рекомбинантной вакцины ZF2001 производcтва китайской компании Anhui Zhifei Loncom Biofharmaceutical. nuz.uz »
В настоящее время в Узбекистане планируется провести 3-й этап клинических испытаний вакцин против COVID-19 китайской компании Ayhui Zhifei Longcom и российской вакцины Спутник-V. Основная задача — оценить безопасность вакцин, определить их эффективность в предотвращении заражения. nuz.uz »
Массовую закупку вакцины от коронавируса Узбекистан начнет после завершения 3-го этапа клинических испытаний вакцины китайской компании Ayhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical и российской вакцины «Спутник V», 4 декабря сообщает пресс-служба Минздрава республики. news.yandex.ru »
Сегодня в мире разрабатывается 177 вакцин-кандидатов против COVID-19. Из них 142 проходят доклинические испытания, 17 находятся на первой фазе клинических испытаний, 13 - на второй и лишь 5 - на третьей. gazeta.uz »
Председатель комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов назвал клинические рекомендации и протоколы лечения новой вехой в законодательном обеспечении контроля качества оказания медицинской помощи. med.uz »
Регенеративная медицина сегодня в зоне особого внимания ученых и клиницистов во всем мире. Именно с ней связаны надежды на выздоровление и лучшее качество жизни огромного числа пациентов. med.uz »
Глава комитета Верховной Рады по здравоохранению Ольга Богомолец настаивает на внесении изменений в закон о лекарственных средствах в части доступа к результатам доклинического изучения и клинических испытаний лекарственных средств (законопроект №4074). med.uz »
Снять запрет на свободное использование клинических исследований новых препаратов в сентябре этого года поручил Минздраву, Минпромторгу и Минобрнауки вице-премьер Аркадий Дворкович. med.uz »
При проведении традиционных рандомизированных клинических исследованиях новых препаратов пациентов выбирают по строгим критериям, и эффективность лекарства изучается на “идеальном больном”, в реальной же клинической практике к врачам приходят совсем другие пациенты. med.uz »
Минздрав подготовил и внес в Правительство РФ согласованный проект закона о признании клинических рекомендаций обязательными к использованию на территории РФ. Об этом сообщила директор Департамента медицинского образования и кадровой политики в здравоохранении Татьяна Семенова. med.uz »
Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) пересмотрело руководство по проведению І фазы клинических исследований с целью совершенствования стратегий по выявлению и снижению рисков для участников данного процесса. med.uz »
