Шанс на жизнь: в Узбекистане начали лечить детей с редким генетическим заболеванием

Для детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия власти закупают дорогостоящее лекарство, а также помогают с обязательной реабилитацией. ru.sputniknews-uz.com »